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研发能力驱动企业成长 回盛生物将登陆资本市场

时间:20-08-24 00:21    来源:新浪

原标题:出色的研发能力驱动企业成长 兽药龙头回盛生物将登陆资本市场

近年来,国内兽药行业随着畜牧业的快速发展而迅速增长,根据中国兽药协会统计,2008年至2018年我国兽药产业销售额从138亿元增长到459亿元,年复合增长率为12.8%。从发展速度来看,国内兽药市场平均增长速度明显快于国际兽药市场平均增长速度。

在这个背景下,一批具有核心竞争力的企业脱颖而出,武汉回盛生物科技股份有限公司(下文简称回盛生物300871,SZ)正是其中的佼佼者。根据中国兽药协会发布的《兽药产业发展报告(2018年度)》,兽用化药制剂领域前10名企业年销售额门槛为3.11亿元,回盛生物2018年度收入已达4.22亿元,在国内市场销售收入规模稳居兽用化药制剂企业前十名。

回盛生物作为首批创业板注册制企业即将登陆资本市场。值得关注的是,公司拥有健全的研发体系及高效的研发团队,具备持续创新能力,掌握具有自主知识产权的核心技术,拥有市场认可的研发成果及发明专利,并具备将技术成果有效转化为经营成果的能力。这正是创业板创新、创业定位的彰显。

出色的技术团队 创造众多研发成果

在回盛生物创始人张卫元“一生做好一件事”理念的影响下,公司自设立以来专注于兽药领域,拥有完备的兽用化药制剂及核心原料药产品线,截至目前已取得兽药批准文号166个。公司以猪用药品为核心,已涵盖抗微生物、抗寄生虫等各类药品,“猪生病,找回盛”已在行业内建立起较高知名度。

招股书显示,回盛生物拥有一支由高级技术职称人员和博士组成的研发团队。研发团队还拥有多名学科带头人,研究方向涵盖了化学合成、药物制剂、中药、微生物发酵、水产药分析化学等多个学科,作为项目主要完成人,共参与了4项国家自然科学基金资助项目,发表SCI论文39篇,获得专利36项,主持了国家创新基金支持项目——发酵生产酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素等重大课题的研发工作。

在优秀研发团队的助力下,回盛生物于2008年被认定为“湖北省兽药工程技术研究中心”依托单位,2013年成立了院士专家工作站并被评为全国先进工作站,子公司湖北回盛于2018年被认定为“湖北省动物保健品生物工程技术研究中心”,目前母公司及子公司湖北回盛、施比龙均为国家高新技术企业。

此外,回盛生物倡导“源于创新 成于合作”的研发理念,先后成立了“院士专家工作站”“博士后工作站”等研发平台,并牵头组建了“兽药制剂产业技术创新战略联盟”。在不断提高、夯实自身研发能力的同时,与各大高校、科研院所开展广泛、深入合作,在兽药创新领域建立了稳定的产学研合作机制。公司创立了专业的猪病研究机构——回盛研究院,以先进的技术手段和理念为广大养殖场提供专业的动物疾病检测与诊断、个性化的疾病防控方案。

经过多年的发展,回盛生物已经掌握了多项先进的兽用药品生产工艺技术,主要包括核心原料药发酵技术、化药制剂产品分子包合及分子凝胶技术,中药制剂干燥技术等,应用于酒石酸泰万菌素原料药及化药制剂产品、氟苯尼考类化药制剂产品等核心产品,优化了生产制备工艺,使公司产品疗效良好且质量稳定,提升了公司品牌的市场竞争优势。

截至目前,回盛生物已取得专利36项,其中发明专利30项;已获得国家二类新兽药证书4项,三类新兽药证书2项。在研项目共有45项,其中一类新兽药项目2项、二类新兽药项目10项、三类及四类新兽药项目共12项。

2017年~2019年,回盛生物的研发人员分别占到员工总数13.88%、16.42%、15.81%,研发费用占到营业收入的4.49%、4.83 %、4.94%。

严控产品质量 实现六年抽检零不合格

在全体回盛生物团队的努力下,公司始终坚持“致力动保科技,提升生命质量”的使命,通过多年发展,建立并完善了动物健康成长的保护机制,在预防、治疗和控制各种动物疾病中发挥重要作用。

这里需要指出的是,随着食品安全重视程度的日益提高,未来兽药行业的市场需求将向着产品高效性和安全性的方向发展。行业内企业一方面需进一步加强重大动物疫病的疫苗和兽药的技术研发,以提高产品的治疗效果,另一方面需加强低残留、低毒性药物的研发,以保障食品安全为基础。除了优秀的研发实力外,稳定的产品质量也是兽药企业能够从行业里突围的重要因素。

当前,回盛生物已建立了完备的产品质量控制体系,严格执行各项质量控制措施,产品质量过硬,自2012年起连续6年在农业农村部组织的兽药质量监督抽检中,成为全国一千多家兽药企业中仅有的6家连续保持抽检不合格批次为零的企业之一。

在产品的研发和生产过程中,回盛生物高度重视产品生产工艺的创新、改进和对产品质量的把控,秉持“细节决定品质,质量塑造尊严”的质量理念,对生产工艺和质量控制不断改进,精益求精。公司设立了质量保证处和质量控制处,公司从物料控制、现场控制以及成品质量控制三方面施行质量控制措施,对生产的各个环节进行严格的质量控制。

以采购环节为例,回盛生物严格按照兽药GMP标准中关于供应商审计的工作程序进行,由质量部、生产部和采购部等部门共同完成。采购部负责收集供应商背景资料及产品小样,质量部负责检测产品小样,检测合格后由质量部对供应商进行现场调查。在完成调查后,质量部组织人员对产品进行工艺验证。验证结果通过审核后,将供应商纳入公司《合格供应商目录清单》,并与主要原辅料供应商签订年度质量协议,而公司生产所需原辅料均向《合格供应商目录清单》中的公司采购。

值得一提的是,近年来随着大型养殖集团的发展,养殖行业的集中度有了一定提高。大型养殖集团对于兽药产品的质量要求更高,对于兽药企业的管理、研发、生产、销售和技术服务都提出了更高的要求。大型养殖集团一般在选择兽药产品供应商时都设置了严格的筛选要求,中小规模兽药企业无法满足其在注册资本、专利、研发、新药等方面的要求,无法参与投标。

目前,回盛生物以稳定的质量正在赢得越来越多大型养殖集团的认可。凭借在产品质量等方面的综合竞争优势,已与天邦股份、正邦科技(002157)、中粮肉食、正大集团、新希望、扬翔集团、温氏股份等知名养殖企业建立了业务往来 。

“高效、务实”进入发展新阶段

健全的研发体系、高效的研发团队、稳定的产品质量,回盛生物也为外界所认可。因其符合创业板定位的创新创业企业,成为创业板注册制首批企业,而资本市场无疑将会为回盛生物的发展注入新动能。

招股书显示,回盛生物本次发行股票所募集的资金将分别用于粉/散/预混剂自动化生产基地建设项目、研发及质检中心建设项目、年产160吨泰万菌素发酵生产基地建设项目、中药提取及制剂生产线建设项目等。

具体到募投项目必要性来看,报告期内,回盛生物粉/散/预混剂生产线产能利用率已达90%,原料药生产线产能利用率2018年及2019年在80%~90%左右,均已基本饱和。所以公司为进一步提升主要产品生产能力,拟新建粉/散/预混剂自动化生产基地以及泰万菌素发酵生产基地项目。

以募集资金拟投入的新沟基地-粉/散/预混剂自动化生产基地建设项目为例,粉/散/预混剂是公司重点在产剂型,其中氟苯尼考粉剂、酒石酸泰万菌素粉剂/预混剂等产品市场占有率较高,为公司的核心产品。目前公司粉/散/预混剂生产线产能利用率较高,在销售旺季产能已经饱和。所以拟新建粉/散/预混剂自动化生产项目,进一步提高公司产品的产能水平和生产能力,为公司销售规模和市场地位的提升奠定基础。

与之对应的是,目前国内兽药生产装备水平总体较低,一定程度上限制了新产品的投产,影响了产品质量的稳定性。粉/散/预混剂自动化生产项目具有高度自动化和智能化的特点,相较于现有生产线的装备水平有较高提升,可以有效提高劳动生产率,避免因生产人员安排受限等因素导致的生产效率降低。同时全封闭的生产环境可以进一步提高公司产品的质量稳定性,消除不确定因素。

另一拟募投的“新沟基地-研发及质检中心建设项目”显示,该项目可以满足粉剂、注射剂、片剂、颗粒剂、注入剂等剂型的中试要求,将有效解决新产品开发过程中试环节问题,并为公司培养一批专业的新兽药工程化研究人才,支持公司可持续性高速发展。

值得关注的是,回盛生物的未来三年发展规划显示,基于对宏观经济形势、行业发展状况的了解和判断,结合自身优势,回盛生物将坚持在猪用药品核心领域继续深耕细作,同时不断拓展其他动物药品业务,有选择地进入上游原料领域,并选择合适的时机拓展兽用疫苗领域。文/跖尉